Informationen

18.08.2020

Zulassungszeiten Humanarzneimittel in der Schweiz: Siebte Benchmarking Studie

Vergleich Zulassungszeiten mit EMA/FDA und Analyse nationaler Zulassungsprozesse

03.07.2020

Studie attestiert Swissmedic internationale Konkurrenzfähigkeit

Bei der Bearbeitungszeit für die wissenschaftliche Begutachtung ist Swissmedic im internationalen Vergleich auf Augenhöhe mit den schnellsten Behörden

01.07.2020

Neuregelung bezüglich Fristerstreckung bei Zulassungsgesuchen für Humanarzneimittel

Swissmedic ändert ihre diesbezügliche Praxis

01.07.2020

Optimierung Labelling-Phase für Humanarzneimittel

Vermeidung von Textprüfungsrunden

01.07.2020

Abgabeliste Arzneimittel der Abgabekategorie D durch Naturheilpraktikerinnen/Naturheilpraktiker mit eidgenössischem Diplom (NHP ED)

Humanarzneimittel der Abgabekategorie D, die von Naturheilpraktikerinnen/Naturheilpraktikern abgegeben werden dürfen

01.02.2020

Anpassung der Wegleitung Zulassung nach Art. 14 Abs. 1 Bst. abis-quater HMG HMV4

Die neue Version der Wegleitung tritt am 1. Februar 2020 in Kraft.