13.10.2011
Wichtige Mitteilung zur Arzneimittelsicherheit
Die französische Arzneimittelbehörde afssaps hat Swissmedic informiert, dass im Rahmen einer Inspektion Proben des Präparates „Thiotépa Génopharm" genommen wurden, die einen deutlich geringeren als den deklarierten Wirkstoffgehalt aufwiesen.
„Thiotépa Genopharm" ist in Frankreich zugelassen, wurde aber nach Swissmedic vorliegenden Informationen wahrscheinlich auch an Schweizer Spitäler oder Onkologen ausgeliefert.
Aus diesem Grund erfolgt ein vorsorglicher Rückruf des Präparates durch Swissmedic.