Cymevene, Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 x 500 mg Ampulle

11.09.2012

Präparat: Cymevene, Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 x 500 mg Ampulle
Zulassungsnummer: 49‘188
Wirkstoff: ganciclovirum
Zulassungsinhaberin: Roche Pharma (Schweiz) AG
Rückzug der Charge: N0019B06


Die Firma Roche Pharma (Schweiz) AG zieht die obenerwähnte Charge von 49‘188 Cymevene, Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung 1 x 500 mg Ampulle vom Markt zurück, da in einzelnen Ampullen dieser Charge Glassplitter gefunden wurden.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.

https://www.swissmedic.ch/content/swissmedic/de/home/humanarzneimittel/marktueberwachung/qualitaetsmaengel-und-chargenrueckrufe/chargenrueckrufe/archiv-chargenrueckrufe-2003-2015/cymevene--lyophilisat-zur-herstellung-einer-infusionsloesung-1-x.html