28.11.2014
| Präparat: | Feniallerg, Injektionslösung |
| Zulassungsnummer: | 45009 |
| Wirkstoffe: | dimetindeni maleas |
| Zulassungsinhaberin: | Novartis Consumer Health Schweiz AG |
| Rückzug der Chargen: |
11045010, 5 Ampullen 4 ml |
Die Firma Novartis Consumer Health Schweiz AG zieht die obenerwähnte Charge von Feniallerg, Injektionslösung bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Grund für den Rückruf ist der Verdacht einer Undichtigkeit an der Sollbruchstelle der Brechampullen. Andere als die oben genannte Charge sind nicht betroffen.
Der Rückruf erfolgt mittels Rundschreiben an die belieferten Kunden.