Name Arzneimittel: Beovu®, Injektionslösung in Fertigspritze
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Brolucizumabum
Dosisstärke und Darreichungsform: 120 mg/ml, Injektionslösung in Fertigspritze
Anwendungsgebiet / Indikation: Beovu ist indiziert für die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD).
ATC Code: S01LA06
IT-Nummer / Bezeichnung: 11.99.0./Varia
Zulassungsnummer/n: 67244
Zulassungsdatum: 16.1.2020
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Beovu (PDF, 577 kB, 05.03.2020)First authorisation
SwissPAR – Beovu (PDF, 833 kB, 03.08.2022)Extension of therapeutic indication (01)
Public Summary SwissPAR – Beovu®
Erstzulassung
Public Summary SwissPAR – Beovu®
Indikationserweiterung (01)