Übersicht Medizinprodukte

Liste Sicherheitsmassnahmen/Rückrufe

Warnungen und Fälschungen

05.12.2016

09.09.2016

04.07.2016

Neuigkeiten

23.03.2017
Neue Nummerierung der Vorgabedokumente wie Merkblätter oder Formulare
Aufgrund einer Swissmedic-internen Umstrukturierung wurden die Vorgabedokumente (z.B. Merkblätter, Formulare) mit einer neuen Nummerierung versehen. Sie finden eine Gegenüberstellung der alten und neuen Namen in der folgenden Tabelle:
08.03.2017
08.02.2017
Wir möchten Sie über neue Richtlinien zum Betrieb und zur Überwachung von Hypothermiegeräten (Heater-Cooler Devices / Units) im Operationsaal informieren:

Link zu Informationen vom BAG:
20.01.2017
16.01.2017
Neue Version des Formulars für die Notifikation von Medizinprodukten mit menschlichem devitalisiertem Gewebe. Gültig ab 15.01.2016
13.01.2017
Die neue komplett überarbeitete „Gute Praxis zur Aufbereitung von Medizinprodukten für die Gesundheitseinrichtungen“ Version von 2016“ ist verfügbar: