Batch recall – Rapifen, Injektionslösung

07.08.2017

 

Präparat:Rapifen, Injektionslösung
Zulassungsnummer:45204
Wirkstoff(e):Alfentanilum ut Alfentanili hydrochloridum
Zulassungsinhaberin:Janssen-Cilag AG
Rückzug der Chargen:alle Chargen mit Verfalldatum 05.2021 oder früher

 

Die Firma Janssen-Cilag AG zieht alle Chargen mit Verfalldatum 05.2021 oder früher von Rapifen, Injektionslösung aufgrund fehlerhafter Darstellung der Tabelle zur Dosisbestimmung der initialen i.v. Bolus-Injektion in der Packungsbeilage vom Markt zurück.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat direkt belieferten Kunden.