Health Professional Communication (HPC)


Risque de fractures vertébrales multiples et de perte de la densité minérale osseuse après l’arrêt du traitement par Prolia®

Cet emballage contient une version périmée de l’information professionnelle.

Restriction d’utilisation en raison du risque d’insuffisance hépatique fulminante

myocardite immunitaire

Nouvelle contre-indication: l’administration concomitante de sélexipag et d’inhibiteurs puissants du CYP2C8 est contre-indiquée.

Recommandations à cause d’une pénurie d’approvisionnement potentielle

Risque de réactions d'hypersensibilité sévère incluant le syndrome DRESS (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms)

Suspension de la distribution de Litarex® Retard comprimés dans l’ensemble de la Suisse.

Nouvelles mises en garde concernant le risque de thrombose de stent aiguë (TSA) chez les patients présentant un infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (IDM ST+) subissant une intervention coronaire percutanée (ICP) primaire et informations sur les recommandations actualisées relatives à la posologie et à l’administration chez tous les patients bénéficiant d’une ICP, avec les précautions associées.

Un cas mortel de syndrome de Stevens-Johnson et un cas mortel de nécrolyse épidermique toxique ont été rapportés

Ajout de la rhabdomyolyse comme effet indésirable dans l’information du médicament*