Batch recall – Parapic flüssig, Roll-on

30.07.2019
Präparat Parapic flüssig, Roll-on
Zulassungsnummer 42778
Wirkstoff cineolum, macrogoli 9 aether laurilicus, levomentholum,  mepyramini maleas
Zulassungsinhaberin Biomed AG
Rückzug der Chargen 3181, 3182

Die Firma Biomed AG zieht die obenerwähnten Chargen von Parapic flüssig, Roll-on bis auf Stufe Detailhandel vom Markt zurück. Der Rückruf wird vorgenommen, weil einige der Fertigprodukte ein mangelhaftes Deckelgewinde haben, welches in manchen Fällen zu einem Abrieb des Deckelmaterials führt, das auf dem Gewinde des Parapic Roll-ons zurückbleibt. Dadurch kann es sein, dass sich der Roll-on nicht mehr gut schliessen lässt.

Der Rückruf erfolgt mittels Firmenschreiben an die mit dem Präparat belieferten Kunden.