Name Arzneimittel: Letybo®, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Name des Wirkstoffs / der Wirkstoffe: Botulinum-Toxin Typ A (aus Clostridium botulinum Stamm CBFC26)
Dosisstärke und Darreichungsform: 50 Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Anwendungsgebiet / Indikation: Letybo wird angewendet zur vorübergehenden Verbesserung des Erscheinungsbildes mittelstarker bis starker vertikaler Falten zwischen den Augenbrauen bei Erwachsenen <75 Jahren, die bei maximalem Stirnrunzeln auftreten (Glabellafalten), wenn das Ausmass der Gesichtsfalten eine erhebliche psychologische Belastung darstellt.
ATC Code: M03AX01
IT-Nummer / Bezeichnung: 01.13.0./Myorelaxantia
Zulassungsnummer/n: 68864
Zulassungsdatum: 12.10.2023
Für vollständige Informationen zum Präparat ist die Fachinformation zu konsultieren.
SwissPAR – Letybo (PDF, 1 MB, 07.12.2023)First authorisation
Public Summary SwissPAR – Letybo®
First authorisation
Last modification 12.10.2023